"placebu" vertimas į lenkų kalbą:
Žodynas Lietuvos-Lenkas
Placebu - vertimas :
Pavyzdžiai (Išoriniai šaltiniai, neperžišti)
| placebu | porównaniu do |
| Placebu kontroliuojami | Badania z monoterapią |
| pasiektas, placebu | HbA1c ( ) w |
| pasiektas, placebu | HbA 1c ( ) w |
| Placebu kontroliuotųklinikinių | Należ zachować y ostroż ć pacjentów ze zwię |
| Placebu koreguotas vidutinis | Średnia zmiana HbA1c ( ) |
| funkcijos pagerėjimas placebu | Abatacepta Abatacepta |
| Placebu koreguotas vidutinis | Korygowana dla placebo |
| p reikšmė lyginant su placebu p 0, 05 lyginant su placebu. | Wartość p w porównaniu z placebo p 0, 05 w porównaniu z placebo |
| p reikšmė lyginant su placebu p 0, 05 lyginant su placebu | Wartość p w porównaniuu z placebo |
| p 0, 001 lyginant su placebu arba placebu ir sudėtiniu gydymu. | początkowej. p 0, 001 w porównaniu do placebo lub placebo leczenie skojarzone. |
| p reikšmė (palyginti su placebu) | R076477 SCH 304 Średnia wyjściowa (SD) |
| pastebė placebu kontroliuotų nis, tas | powania dział niepożdanych leku w badaniach ań ą |
| 2 grupėje lyginant su placebu. | Badanie wykazało częstsze występowanie krwawień do ośrodkowego układu nerwowego w grupie pacjentów otrzymujących Xigris w porównaniu z grupą placebo. |
| Galutinis lygmuo, palyginus su placebu | porównaniu z placebo |
| p 0, 001, palyginti su placebu | p 0. 001 wobec placebo |
| Placebu kontroliuojamo tyrimo metu tarp plokšteline | Wśród pacjentów z łuszczycą zwykłą (plackowatą) leczonych w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, częstość występowania ciężkich działań niepożądanych wynosiła ok. |
| Lyginant su placebu, BMD padidėjo 2 . | Gęstość mineralna tkanki kostnej zwiększyła się o 2 w porównaniu z placebo. |
| NeuroBloc poveikis buvo lyginamas su placebu. | Preparat NeuroBloc porównywano z placebo (nieaktywnym leczeniem) w czterech badaniach z udziałem łącznie 392 osób dorosłych z dystonią szyjną. |
| Apibendrinti placebu kontroliuotų klinikinių tyrimų duomenys | Zintegrowane wyniki badań kontrolowanych placebo |
| lygmens palyginus su placebu (p reikšmė) | porównaniu z placebo (wartości p) |
| p 0, 05, lyginant abataceptą su placebu. p 0, 01, lyginant abataceptą su placebu. p 0, 001, lyginant abataceptą su placebu. a Fiksuota dozė (apie 10 mg kg, žr. | p 0, 05 abatacept vs. placebo. p 0, 01 abatacept vs. placebo. p 0, 001 abatacept vs. placebo. a Stała dawka wynosząca około 10 mg kg mc. |
| Visi palyginimai su placebu buvo statistiškai reikšmingi. | Wszystkie porównania w stosunku do placebo były statystycznie znaczące. |
| Aprovel buvo lyginamas su placebu ir amlodipinu. | W drugim z badań oceniano, czy preparat Aprovel wpływa na wydłużenie u pacjentów okresu do podwojenia się poziomu kreatyniny w osoczu (marker niewydolności nerek), wystąpienia potrzeby przeszczepu nerek lub dializy, lub zgonu w tym badaniu preparat Aprovel porównywano z placebo i amlodypiną. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu a. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu b. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu c. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| Placebu kontroliuojamo tyrimo metu tarp plokšteline psoriaze | Wśród pacjentów z łuszczycą zwykłą (plackowatą) leczonych w badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, częstość występowania ciężkich działań niepożądanych wynosiła ok. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu d. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu e. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu f. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p 0. 0001 palyginus su placebu g. | p 0, 0001 porównywany z placebo a. |
| p reikšmė lyginant su placebu ADCS CGIC | Średnia zmiana w tygodniu 24 SD |
| p 0, 01 Humira lyginant su placebu. | 52. tygodniu b 40 mg produktu Humira podawane co drugi tydzień c MTX metotreksat NA nie dotyczy p 0, 01, Humira w porównaniu z placebo |
| NRV (INTELENCE FS, palyginti su placebu FS) | Działania niepożądane (INTELENCE BR vs. placebo BR) |
Susijusios paieškos: Placebu -
